Sono disponibili i risultati clinici preliminari di Fapilavir nel trattamento del COVID-19! Elimina il virus in 4 giorni con buona sicurezza e tolleranza.

Fapilavir

Sono disponibili i risultati clinici preliminari di Fapilavir nel trattamento del COVID-19! Elimina il virus in 4 giorni con buona sicurezza e tolleranza.
 
A "Studio clinico sulla sicurezza e l'efficacia di Fapilavir nel trattamento dei pazienti con polmonite da nuovo coronavirus (COVID-19) (numero di registrazione: ChiCTR2000029600) che è stato menzionato nella conferenza stampa del gruppo di ricerca scientifica del meccanismo congiunto di prevenzione e controllo del Ministero della Scienza e della Tecnologia.

La ricerca suggerisce che favipiravir può alleviare la progressione del COVID-19 accelerando la clearance del virus. La ricerca è stata completata dal gruppo di Liulei e Liu Yingxia del National Engineering Research Center for Emergency Prevention and Control e del Third People's Hospital della città di Shenzhen.

La clearance virale è il principale standard accettato a livello internazionale per valutare l'efficacia clinica dei farmaci antivirali. Nello "Studio clinico sulla sicurezza e 

Ingredienti di Favipiravir

Efficacia di Fapilavir nel trattamento di nuovi pazienti con polmonite da coronavirus (COVID-19) (registrazione n .: ChiCTR2000029600) ", 35 pazienti con COVID-19 comune che soddisfacevano i criteri di ammissibilità sono stati accettati al trattamento con Favipiravir (3200 mg il primo giorno, 1200 mg / die dal 2 ° al 14 ° giorno, suddiviso in due dosi orali, e il corso del trattamento dura fino all'eliminazione del virus o al 14 ° giorno).

Lo studio ha incluso anche 45 pazienti con COVID-19 trattati con lopinavir / ritonavir compresse (400 mg / 100 mg, due volte al giorno, per via orale) corrispondenti a età, sesso e gravità della malattia come gruppo di controllo. Confrontando il tempo mediano dall'assunzione dei farmaci alla clearance del virus, il tasso di miglioramento radiografico del torace e la sicurezza al 14 ° giorno di trattamento sono stati confrontati tra i due gruppi.

I risultati hanno mostrato che tutte le caratteristiche di base dei due gruppi di pazienti erano comparabili. Il tempo mediano di eliminazione del virus è stato più breve nel gruppo di trattamento con Favipiravir, con una mediana (intervallo interquartile) di 4 giorni (2.5-9 giorni) e un gruppo di controllo di 11 giorni (8-13 giorni), con differenze significative tra i due gruppi (P <0.001).

Dopo aver controllato i potenziali fattori di confusione (età, tempo di insorgenza, febbre, ecc.), Favipiravir rimane un fattore di influenza indipendente per una migliore imaging del torace e la clearance precoce del virus. Rispetto al gruppo di controllo, il gruppo favipiravir ha avuto meno reazioni avverse con una migliore tolleranza. I risultati della ricerca sono stati presentati alla rivista dell'Accademia cinese di ingegneria.

Che cos'è Fapilavir?

Fapilavir è uno dei tre farmaci messi a fuoco dal gruppo di ricerca scientifica.

È anche noto come Favilavir o Avigan, sviluppato da Toyama chemical co., Ltd. in Giappone.

Si tratta di un farmaco antinfluenzale sperimentale, appartenente al farmaco anti-RNA ad ampio spettro, con attività contro molti virus a RNA. Nel 2014 è stato approvato in Giappone come riserva per la pandemia antinfluenzale.

Precedenti studi hanno dimostrato che fapilavir ha un certo effetto sul virus Ebola. 

I risultati dei test nel 2015 hanno mostrato che potrebbe ridurre la mortalità nei pazienti con livelli ematici di virus Ebola da bassi a moderati.

Fapilavir inibisce efficacemente anche il virus Ebola, il virus della febbre gialla, il virus Chikungunya e il norovirus. L'ultimo studio ha mostrato che negli esperimenti su linee cellulari in vitro, la sua EC50 contro il virus neocrown ha raggiunto 61.88 μM.

In successivi studi clinici su COVID-19, fapilavir ha mostrato gradualmente la sua efficacia.

Il partecipante Shenzhen Trinity Hospital ha rivelato una conclusione che Fapilavir è sicuro ed efficace, il cui effetto antivirale è migliore di quello del clitoride e che i suoi effetti collaterali sono anche significativamente inferiori a quello del clitoride. Si consiglia di espandere la scala nell'applicazione clinica.

Il 15 febbraio, alla conferenza stampa del meccanismo congiunto di prevenzione e controllo del Consiglio di Stato, Zhang Xinmin, direttore del Centro biologico del Ministero della Scienza e della Tecnologia, ha ulteriormente rivelato i risultati clinici:

Fapilavir è un farmaco commercializzato all'estero per il trattamento dell'influenza. che stavano effettuando gli studi clinici a Shenzhen. Sono stati arruolati più di 70 pazienti, compreso il gruppo di controllo, che ha inizialmente mostrato un'efficacia più evidente e minori reazioni avverse. Da 3 a 4 giorni dopo il trattamento, il tasso di conversione dell'acido nucleico virale nel gruppo di trattamento era significativamente superiore a quello del gruppo di controllo.

Lo stesso giorno, Fapilavir è stato formalmente approvato per la commercializzazione dalla State Drug Administration, diventando il primo farmaco nel paese ad avere un potenziale effetto terapeutico su COVID-19 durante l'epidemia.

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